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Tomivosertib-eFT508是一种MNK抑制剂

Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的,高度选择性的,口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平

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Tomivosertib

MET和SMO双抑制剂Glesatinib hydrochloride

Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的,有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂

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MET/SMO 双抑制剂

CSF1R抑制剂PLX5622 hemifumarate

PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂

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PLX5622 hemi,CSF1R抑制剂

SRC-3 抑制剂SI-2 hydrochloride

SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂;SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性,以及可接受的口服可用性

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SI-2 hydroch,SRC-3 抑制剂

Zetomipzomib maleate免疫蛋白酶体抑制剂

Zetomipzomib (KZR-616) maleate 是首创的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 抑制剂

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Zetomipzomib

Fgr抑制剂TL02-59

TL02-59 是一种具有口服活性,选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂;TL02-59 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck

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TL02-59,Fgr抑制剂

RBN012759抑制剂

RBN012759 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂

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RBN012759,抑制剂

Olitigaltin抑制剂TD139

TD139是吸入式的半乳凝素-3 (galectin-3) 抑制剂

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Olitigaltin,抑制剂,TD139

CDK抑制剂AG-024322

AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosi

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AG-024322,CDK抑制剂

WM382血浆蛋白酶抑制剂

WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性

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WM382