C646 是一种竞争性的选择性 histone acetyltransferase p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM，对其他的乙酰转移酶作用较小。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究： C646 是 p300 与乙酰辅酶 A 的线性竞争性抑制剂，Ki 为 400 nM。C646 显示 p300 抑制与 H4-15 肽底物的非竞争性模式。C646 处理可降低组蛋白 H3 和 H4 乙酰化水平并消除细胞中 TSA 诱导的乙酰

Sodium Butyrate (Butanoic acid sodium salt) 是一种 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 丁酸钠; Butanoic acid sodium; Butyric acid sodium 体外研究： Sodium Butyrate 可诱导鼻咽癌细胞的形态变化、抑制细胞增殖并削弱细胞活力。Sodium Butyrate (1、5、10 mM) 对鼻咽癌细胞具有细胞毒性，在 5-8F 和 6-10B 细胞中均诱导剂量和

Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 维罗非尼; PLX4032; RG7204; RO5185426；维罗菲尼；威罗菲尼；唯罗非尼 体外研究： Vemurafenib (PLX4032) 选择性阻断 BRAF 突变细胞中

Carbon tetrachloride 是一种无色不燃液体。Carbon tetrachloride 通过交感神经通路诱导急性肝损伤。Carbon tetrachloride 引起肝纤维化和肝毒性。Carbon tetrachloride 具有口服活性。 MCE 的所产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 56-23-5 别名： 四氯化碳 体内研究： Carbon tetrachloride 可用于动物建模，构建关节炎模型。 1. 诱导肝肿瘤[5] 致病原理 Carbon tetrach

Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 104987-11-3 别名： 他克莫司; FK506; Fujimycin; FR900506；藤霉素；他克莫斯；大环哌喃 体外研究 Tacrolimus (FK506) 抑制钙

Hoechst 33342 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 分泌酶 (-secretase) 抑制剂，对总 amyloid- (A) 和 A42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服

N,N-Dimethylformamide (DMF) 广泛用作药物溶剂。N,N-Dimethylformamide 是一种具有物理化学性质的偶极亲原性溶剂，适合用作毛细管电泳 (CE) 的溶剂。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 68-12-2 别名： DMF; N-Formyldimethylamine; N,N-二甲基甲酰胺 体内研究： N,N-二甲基甲酰胺 (DMF；N-甲酰二甲胺) 具有肝毒性[3]。 细胞实验： H2O 中的溶解度 : 100

Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 39450-01-6 别名： 蛋白酶K; Protease K 体外研究： Proteinase K 激酶可用于断裂 MTX

CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究： CHAPS (0.5 %) 能够稳定 DNA 与 DNA 结合因子 (如 AP-1、SPI、GATA-1 和 调节因子 ISGF3) 之间的复合物，并保留其生化活性[2]。 CHAPS 可防止稀释至亚