Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的，选择性的 JAK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy)，通过毒性线粒体自噬 (mitophagy) 杀死肿瘤细胞。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 中文名称： 鲁索利替尼;卢索替尼;鲁索替尼;芦可替尼 体外研究： Ruxolitinib 有效且选择性地抑制 JAK2V

　GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂，IC50值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。

Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

Centrinone (LCR-263) 是选择性，可逆的 PLK4 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM。

毒扁豆碱Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。毒扁豆碱Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。

Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。

MCE 抗体抑制剂是一类功能性体内抗体，主要通过与靶标分子结合并阻断其功能或信号传导来发挥作用，其作用机制包含竞争性结合、阻碍配体结合、改变信号通路等。产品涵盖研究级 Biosimilar 药参抗体、中和/阻断抗体、动物体内抗体等，广泛应用于癌症、免疫、感染等热门研究领域

Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。

阿米洛利Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。阿米洛利Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂

PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的，选择性的，可透过血脑屏障的 IDO-1 抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1