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EGFR和HER2双特异性抑制剂Afatinib

Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂,对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞

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Afatinib,抑制剂

Fasentin可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白

Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。

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Fasentin,抑制剂

GSK-3α/β抑制剂Laduviglusib monohydrochloride

Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂;Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上

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PI3Kα/β/δ抑制剂BAY1082439

BAY1082439 是一种具有口服活性的,选择性 PI3Kα/β/δ 抑制剂。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突变形式,BAY1082439 对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。

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BAY1082439

ALS抑制剂Imazamox甲氧咪草烟

Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂,具有高选择性,高活性,安全性和广谱活性,可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS) 的产生,进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。

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Imazamox,甲氧咪草烟

TAPI-2是MMP/TACE/ADAM三种抑制剂

TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP),肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂

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TAPI-2,抑制剂

唑喹达三盐酸盐Zosuquidar trihydrochloride

Zosuquidar (LY335979) trihydrochloride 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂 (Ki=59 nM)。Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性,并可用于急性骨髓性白血病 (AML) 的研究

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P糖蛋白抑制剂Valspodar伐司扑达

Valspodar (PSC 833) 是一种选择性的 P-糖蛋白抑制剂,已被用作化学增敏剂用于实验性癌症的研究

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Valspodar,P糖蛋白抑制剂

PF-04957325是PDE8抑制剂

PF-04957325是一种高效,选择性的 PDE8 抑制剂

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PF-04957325,抑制剂

MMP2-IN-1是一种中度有效的MMP2抑制剂

MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂,MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis),在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。

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MMP2-IN-1,MMP2抑制剂