NLG-919(GDC-0919; Navoximod） 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM

BX795是有效，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50为6 nM， 比PKA，PKC，c-Kit，GSK3β的选择性高50多倍

ACP-196（Acalabrutinib）是一种新颖的，有效的，选择性的 BTK 抑制剂，在体内试验中 IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM

Ponatinib是一种有效的，可口服的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM和5.4 nM

Imatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR

雷帕霉素Rapamycin (Sirolimus) 是一种特异性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.1 nM.雷帕霉素抑制HEK293细胞内源性mTOR活性，IC50为0.1 nM，比iRap和AP21967更有效，IC50分别为5 nM和10 nM

AUY922是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM

Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体抑制剂，IC50 为 56 nM

Ataluren (PTC124) 是可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂

Oxaliplatin是一种 DNA 合成 抑制剂。 它会导致DNA交联损伤，阻止DNA复制和转录并导致细胞死亡