BMS-309403是FABP4抑制剂
BMS-309403以高亲和力结合FABP4,对FABP5以及心脏同种型FABP3的选择性超过100倍。BMS-309403与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用
>>阅读全文BMS-309403以高亲和力结合FABP4,对FABP5以及心脏同种型FABP3的选择性超过100倍。BMS-309403与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用
>>阅读全文A 83-01是TGF-βI型受体ALK5激酶,ALK4和ALK7的有效抑制剂,在Mv1Lu细胞中降低了ALK-5诱导的转录水平,IC 50为12 nM
>>阅读全文Fagomine(D-fagomine)是一种亚氨基糖,已被证明可在体外选择性凝集肠杆菌。Fagomine选择性地凝集流苏的肠杆菌
>>阅读全文Tacedinaline(N-乙酰基二氢萘)抑制丝裂原刺激的血液淋巴细胞增殖,IC 50值为3μM
>>阅读全文Tariquidar(XR9576)是P-gp介导的[3 H] - 长春碱和[3 H] - 紫杉醇转运的有效调节剂
>>阅读全文AR131675对VEGFR-3具有高选择性,对107种受体,酶,离子通道和65种激酶具有选择性。然而,它对VEGFR-2具有中度活性
>>阅读全文BMS-690514靶向几种关键信号传导途径:人表皮生长因子受体(HER)/ ErbB,通过VEGFR2的血管生成信号传导,通过VEGFR3的淋巴管生成
>>阅读全文ANA-12(0.5mg / kg,ip)部分抑制小鼠全脑中的内源性TrkB活性。注射到小鼠体内的ANA-12表现出0.5mg / kg的抗焦虑和抗抑郁活性
>>阅读全文与DMSO处理的LGLT细胞相比,Tipifarnib(5μM)导致药物处理的凋亡细胞百分比显着更高。使用来自健康供体的T细胞
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