Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM

将C57BL6雄性小鼠（4-8周龄）用于该研究。将3LL细胞（2×10 5个细胞）和B16F1细胞（10 5个细胞）皮下植入右肩上方

TW-37（TW37）是一种新型的非肽类小分子抑制剂，采用基于结构的设计策略设计

YM155通过转录抑制存活蛋白基因启动子显示出对具有缺陷型p53的PC-3和PPC-1人HRPC细胞中内源性存活蛋白表达的显着抑制

四氢尿苷（THU）是胞苷脱氨酶（CDA）的特异性抑制剂，其可抑制细胞毒性脱氧胞苷类似物如ara-C和吉西他滨的分解代谢中的脱氨作用

PTC-209是最近开发的BMI1抑制剂，用于胆道癌（BTC）细胞。PTC-209以剂量依赖性方式（0.04-20μM）降低BTC细胞系的总体活力

IMD-0354抑制HMC-1细胞中的NF-κB活性，导致肥大细胞的生长因子非依赖性增殖的完全抑制

AZD5438有效地抑制细胞周期蛋白E-CDK2，细胞周期蛋白A-CDK2，细胞周期蛋白B1-CDK1，P25-CDK5，细胞周期蛋白D3-CDK6

Heparan Sulfate是一种线性多糖，属于糖胺聚糖家族。Heparan Sulfate由葡糖醛酸（GlcA）和艾杜糖醛酸

2-Deoxy-D-glucose（2-DG，4,8或16mM）以剂量和时间依赖性方式显着降低MCF-7细胞中的ATP水平，与2-DG对细胞的作用平行生长