L-Cysteine翻译L-半胱氨酸

　　L-半胱氨酸 L-Cysteine (Cysteine) 是一种具有口服活性的条件必需氨基酸，具有降糖作用，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-半胱氨酸 L-Cysteine 通过 CBS/H2S 通路促进神经干细胞的增殖和分化。L-半胱氨酸 L-Cysteine 抑制饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。L-半胱氨酸 L-Cysteine 可作为厌食剂。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　L-半胱氨酸 L-Cysteine (0.1-50 μM, 24 和 48 小时) 可提高神经干细胞 (NSCs) 的细胞活力，促进 NSCs 的增殖和神经元分化[2]。

 

　　L-半胱氨酸 L-Cysteine (1 μM, 0-90 分钟) 在 NSCs 中通过 CBS/H2S 通路激活 ERK1/2[2]。

 

　　L-半胱氨酸 L-Cysteine (0.1- 20 mM, 30 分钟) 导致比目鱼肌葡萄糖摄取降低[3]。

 

　　L-半胱氨酸 L-Cysteine (0.5 mM, 30 分钟) 升高 SH-SY5Y 细胞中 GLUT3 水平和 SH-SY5Y 细胞、比目鱼肌和 C2C12 肌细胞中 GLUT4 水平[3]。

 

　　细胞活力检测[2]

 

　　细胞系：NSCs

 

　　浓度：0.1–50 μM

 

　　孵育时间：24 和 48 小时

 

　　结果：在较低剂量（0.5、1、5 μM）下，明显以剂量依赖方式提高NSCs的细胞活力，并在24小时时增加BrdU阳性细胞占总NSCs的比例。

 

　　体内研究

 

　　L-半胱氨酸 L-Cysteine (1-4 mmol/kg, 口服或腹膜注射，单次给药，持续 1 小时) 减少啮齿动物的食物摄取量，增加小鼠的呼吸交换比 (RER)，增加大鼠脑干神经元活化，减少大鼠胃排空，抑制大鼠血浆乙酰胃饥饿素水平[1]。

 

　　动物模型：禁食16小时（过夜）的雄性Wistar大鼠[1]

 

　　剂量：1–4 mmol/kg

 

　　给药途径：口服（p.o.）或腹腔注射（i.p.），单次给药，持续1小时

 

　　结果：剂量依赖性地减少大鼠和小鼠的食物摄入量，并显著增加大鼠最后区（area postrema）中cFLI的表达。

 

　　参考文献

 

　　[1]. McGavigan AK, et al. L-cysteine suppresses ghrelin and reduces appetite in rodents and humans. Int J Obes (Lond). 2015 Mar;39(3):447-55.

 

　　[2]. Wang Z, et al. L-Cysteine promotes the proliferation and differentiation of neural stem cells via the CBS/H₂S pathway. Neuroscience. 2013 May 1;237:106-17.

 

　　[3]. Gazit V, et al. L-cysteine increases glucose uptake in mouse soleus muscle and SH-SY5Y cells. Metab Brain Dis. 2003 Sep;18(3):221-31.