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Calycosin异黄酮可用于卵巢癌和乳腺癌的研究

  Calycosin异黄酮 是一种可以从黄芪 (Radix Astragali) 中分离出来的化合物。Calycosin异黄酮 具有很强的抗氧化、抗炎和细胞凋亡调节作用。Calycosin异黄酮 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
 
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  Calycosin异黄酮生物活性
 
  体外研究
 
  Calycosin异黄酮 (0-100 μM, 24-72 h) 以剂量和时间依赖性方式抑制 SKOV3 细胞的增殖。
 
  Calycosin异黄酮 (25-100 μM, 48 h) 以剂量依赖性方式上调 SKOV3 细胞中 Bax/Bcl-2 比值和裂解 caspase-3、裂解 caspase-9的表达。
 
  Calycosin异黄酮 (0-16 μM, 0-240 min) 以时间和剂量依赖的方式刺激 MCF-7 细胞中 ERK1/2 的快速激活 同靶点产品推荐:Paclitaxel-紫杉醇-Taxol微管蛋白聚合
 
  细胞增殖测定
 
  细胞系:MCF-7细胞
 
  浓度:2-32 μM
 
  孵育时间:48小时
 
  结果:在2-8 μM剂量下增加了MCF-7细胞数量。
 
  在32 μM剂量下抑制了MCF-7细胞的增殖。
 
  体内研究
 
  Calycosin异黄酮 (1-4 mg/kg, 腹腔注射, 每日一次, 20 天) 在 1 mg/kg 剂量下抑制 OVX 小鼠中 ERα 的蛋白表达。 相关产品推荐:蛋白酶体抑制剂MG-132作用原理
 
  Calycosin异黄酮 (7.5-30 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 3 天) 对成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠脑缺血/再灌注损伤具有神经保护作用
 
  动物模型:成年雄性斯普拉格-道利大鼠
 
  剂量:7.5-30 mg/kg
 
  给药方式:每天口服,连续3天
 
  结果:改善神经功能缺陷和梗死体积。
 
  以剂量依赖的方式降低了丙二醛(MDA)、蛋白质碳酰基和活性氧(ROS)的含量。
 
  以剂量依赖的方式增加了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。
 
  抑制了4-羟基-2-己烯醛(4-HNE)的表达。

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