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SB-431542(ALK5 抑制剂)

SB-431542 是一种有效,选择性的 ALK5 抑制剂,IC50 值为 94 nM;同时也是转化生长因子 β 受体 (TGF-β Receptor) 抑制剂

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ALK5,sb431542,SB-431542

Gemcitabine(DNA合成 抑制剂)

Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM

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Gemcitabine,DNA合成

Gemcitabine(DNA合成 抑制剂)

Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM

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Gemcitabine,DNA合成

Staurosporine抑制 PKC,PKA,c-Fgr

Staurosporine是一种有效,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC,PKA,c-Fgr,和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM

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staurosporin

Z-VAD(OMe)-FMK

Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆 pan-caspase 抑制剂

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z-vad-fmk

CB-839抑制剂

Telaglenastat (CB-839) 是可口服,非竞争性的谷氨酰胺酶1 (glutaminase 1 (GLS1)) 剪接变体 KGA 和 GAC 的抑制剂,IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM

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AZD6244高效的MEK抑制剂

azd6244是一种高效的 MEK 抑制剂, 抑制MEK1的 IC50 为14 nM

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ABT-199

Venetoclax (GDC-0199; ABT-199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM

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abt-199

MK 2206 dihydrochloride

MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM

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MK 2206

AZD-9291价格

Osimertinib (azd9291) 是一种不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂,抑制EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为12 和 1 nM

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azd9291,AZD-9291