与各种基因相关的未甲基化的CpG岛在肿瘤中被部分或完全甲基化，并可以被5-氮杂胞苷重新激活

Auranofin溶解在DMSO中。用Auranofin（0、50、100、200和400 nM）处理细胞72小时以进行剂量依赖性反应分析

BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC50值为 53 nM

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂

STF-083010以剂量和时间依赖性方式显示细胞抑制活性和细胞毒性活性。STF-083010的治疗在模型人多发性骨髓瘤

与靶向Smo（环巴胺）相比，GANT61（20μM）诱导更大的细胞死亡。GANT61（0、5、10、20μM）抑制人结肠癌细胞系的克隆形成存活

MCC950可以在纳摩尔浓度下阻断经典和非经典NLRP3激活。MCC950特别抑制NLRP3，但不抑制AIM2，NLRC4或NLRP1激活

DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用

作为TP53野生型卵巢癌的治疗化合物，Nutlin 3a（Nutlin-3a）是抑制MDM2，激活野生型p53和诱导细胞凋亡的治疗剂

单甲基耳他汀E（MMAE）可从CD30 +癌细胞内的SGN-35有效释放，并且由于其膜通透性，能够对旁观者细胞发挥细胞毒活性