使用MNV / RAW 264.7细胞系中基于MTS的CPE还原测定法确定Favipiravir（T 705）的抗病毒活性。为此，播种RAW 264.7细胞

用异氟烷麻醉6周大的BALB / c雌性小鼠，鼻内接种50μLVN1203 / 04病毒在PBS中的10倍系列稀释液

Arbidol hydrochloride (Umifenovir hydrochloride) 是广谱的抗病毒化合物，能通过阻断病毒与宿主细胞的融合抑制包装病毒进入细胞

AZ505二三氟乙酸盐具有很高的选择性，并在亚微摩尔浓度下具有体外活性。AZ505二氟乙酸盐对SMYD2 的IC 50为0.12μM

肝素是一种有效的抗凝药，因为它能够加快抗凝血酶抑制凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的速度。肝素和与结构相关的硫酸

然而，丝裂霉素C和TRAIL的联合治疗使细胞凋亡增加至66.6％。丝裂霉素C是

在这项研究中使用了LuCap-77 CR前列腺PDX模型。解离供体肿瘤，并在第0天以贿赂

去铁胺处理在包括缺氧和高葡萄糖在内的所有培养条件下均显着增加了HIF-1α的结合。去铁胺的机制是通过清除氧自由基来改善HIF

Z-IETD-FMK仅导致完全抑制TNFα的促凋亡作用，IC 50为0.46μM 。发现无毒剂量的Z-IETD-FMK和Z-VAD-FMK具有免疫抑制作用

AS1842856通过抑制大鼠肝细胞系中的葡萄糖-6磷酸酶和磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶mRNA水平，有效抑制人Foxo1的反式激活