您的位置:MCE > 抑制剂 >

Erdafitinib厄达替尼

Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂;抑制FGFR1-4活性的 IC

>>阅读全文
Erdafitinib,厄达替尼

ICG-001是β-catenin 抑制剂

ICG-001 是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂。 ICG-001 特异性结合 CREB 蛋白起作用

>>阅读全文
ICG-001

CCT128930是AKT抑制剂

CCT128930 表现出显着的抗增殖活性,并在体外多种肿瘤细胞系中抑制一系列 Akt

>>阅读全文
CCT128930,AKT

Dasatinib 达沙替尼

Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂

>>阅读全文
Dasatinib,达沙替尼

Cabozantinib卡博替尼

卡博替尼是一种有效的 MET 和 VEGFR2 抑制剂,具有 IC50值分别为 1.3 和 0.035 nM。MET

>>阅读全文
卡博替尼,Cabozantinib

MG-132蛋白酶体抑制剂

MG-132(1mg / kg;静脉注射;每周两次,持续4周)对携带HeLa肿瘤的小鼠显示出有效的肿瘤抑制作用

>>阅读全文
Proteasome,MG-132

Dapagliflozin-达格列净

Dapagliflozin (0-10 μM;2小时)增加缺氧HK2细胞HIF1的表达,增加AMPK和EKR的磷酸化

>>阅读全文
Dapagliflozi,SGL T2,抑制剂

TAS6417-CLN-081

TAS6417 是一种针对最常见 EGFR 突变(外显子 19 缺失和 L858R)的强效抑制剂

>>阅读全文
TAS6417,EGFR

MK-4827尼拉帕尼

Niraparib (MK-4827) 通过 EC 抑制 PARP 活性50=4 nM 和 EC90= 45 nM,在全细胞测定

>>阅读全文
Osimertinib,尼拉帕尼

PF-06873600是CDK抑制剂

PF-06873600(例8)是一种口服生物可利用的、周期蛋白依赖性激酶

>>阅读全文
PF-06873600