菊苣酸Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。菊苣酸Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。菊苣酸Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物，也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。

泽尼达妥单抗Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。泽尼达妥单抗Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。

人们一直认为遗传信息是通过 DNA 转录为 mRNA， mRNA 再被翻译为蛋白质。然而，Victor Ambros 和 Gary Ruvkun 的发现表明 RNA 除了可以负责编码蛋白质，还存在非编码 RNA (non-coding RNA, ncRNA) 发挥调控基因的功能。瑞典卡罗琳斯卡医学院宣布；2024 年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家 Victor Ambros 和 Gary Ruvkun 以表彰他们发现了 microRNA (miRNA，微小 RNA) 及其在基因调控中的作用

(20R)-人参皂苷Rg3(20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol) 是人参根中存在的活性化合物之一，可抑制血管生成，并具有抗癌和抗转移作用。

CCCP抑制由各种类型的STING途径激活剂诱导的IFN-β产生。CCCP通过破坏STING和TBK1的结合来抑制STING，TBK1和IRF3的磷酸化；CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。

延胡索酸泰妙菌素Tiamulin (Thiamutilin) fumarate 是一种二萜类抗生素，广泛用于猪和家禽，用于控制传染病。延胡索酸泰妙菌素Tiamulin fumarate 可有效用于支原体感染引起的气囊炎研究MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

磷脂酰丝氨酸Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 磷脂酰丝氨酸参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。磷脂酰丝氨酸Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡

4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。