Quercetin 是一种天然黄酮类化合物
2025-09-01 
MCE
Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
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体外研究
Quercetin 是一种植物性化学物质或植物化学物质，用作补充剂、饮料或食品的成分。在几项研究中，它可能具有抗炎和抗氧化特性，并且正在研究它的广泛潜在健康益处。Quercetin 是一种 PI3K 抑制剂，IC50 为 2.4-5.4 μM。Quercetin 强烈抑制 PI3K 和 Src 激酶，轻度抑制 Akt1/2，并轻微影响 PKC、p38 和 ERK1/2[1]。Quercetin 抑制 TNF 诱导的 LDH% 释放、EC 依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的粘附以及 BPAEC DNA 合成和增殖[2]。
体内研究
Quercetin (75 mg/kg) 和 2-甲氧基雌二醇的组合增强了对人前列腺癌 LNCaP 和 PC-3 细胞异种移植肿瘤生长的抑制[3]。
参考文献
[1]. Leyre Navarro-Núñez, et al. Effect of quercetin on platelet spreading on collagen and fibrinogen and on multiple platelet kinases. Fitoterapia. 2010 Mar;81(2):75-80.
[2]. Yu XB, et al. Inhibitory effects of protein kinase C inhibitors on tumor necrosis factor induced bovine pulmonary artery endothelial cell injuries. Yao Xue Xue Bao. 1996;31(3):176-81.
[3]. Yang F, et al. Combination of Quercetin and 2-Methoxyestradiol Enhances Inhibition of Human Prostate Cancer LNCaP and PC-3 Cells Xenograft Tumor Growth. PLoS One. 2015 May 26;10(5):e0128277.
[4]. Tao Liu, et al. Quercetin alleviates kidney fibrosis by reducing renal tubular epithelial cell senescence through the SIRT1/PINK1/mitophagy axis. Life Sci. 2020 Jul 20;118116.
