UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 具有高亲和力。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟

SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究

CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录

G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达，可用于炎症的研究

PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂

MRTX9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂

UCB-9260 是一种口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导

Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物

GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂

DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂