体外结合研究Lasmiditan显示5-HT（1F）受体的K（i）值为2.21 nM，而5-HT（1B）和5-HT的K（i）值为1043 nM和1357 nM （1D）受体的选择性比分别大于470倍

11-酮二氢睾丸激素（11-KDHT； 0.1-10 nM； 7-10天； LNCaP和VCaP细胞）治疗导致LNCaP和VCaP细胞中KLK3

ADU-S100在THP-1人单核细胞中显示出超过CDA的I型IFN产生。相反，二硫键，混合连接的环状二核苷酸（CDN）衍生物（ML RR-CDA，ML RR-S2 CDG和ML RR-S2 cGAMP

胰高血糖素样肽1（GLP-1）是营养素通过消化道从小肠L细胞分泌的肠降血糖素，而葡萄糖则通过GLP-1受体传播。GLP-1表现出各种作用

PGE 2在受辐照和未辐照的T淋巴细胞混合物中显示IL 2产生的抑制作用。PGE2（0.1-10μM）剂量依赖性地抑制IL 2的产生

检查了毛果芸香碱诱导的对照大鼠（CN）和运动大鼠（EX）的唾液分泌

瑞西莫德（R-848）诱导半抗原和过敏原特异性循环T细胞（包括TH2效应子）产生IFN-γ，甚至丧失产生IL-4的能力[2

Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种选择性的PPARγ 激动剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ 的EC50

ADU-S100 (ML RR-S2 CDA; MIW815) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性

Tamoxifen（ICI 47699）对MCF-7细胞（EC 50 = 1.41μM）和T47D细胞（EC 50 = 2.5μM ）表现出较强的抑制作用