Atorvastatin阿托伐他汀
2024-01-29 
MCE
Atorvastatin是一种具有口服活性的HMG-CoA还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin以IC50值分别为0.39μM和2.39μM来抑制人SV-SMC细胞的增殖和侵袭。
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生物活性
体外研究
阿托伐他汀治疗通过下调心肌细胞中的GRP78、Caspase-12和CHOP的表达，减少了心肌梗死后心肌细胞的凋亡，并且内质网（ER）应激会在心力衰竭和血管紧张素II（Ang II）刺激下被激活。
MCE未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。
体内研究
阿托伐他汀治疗（20-30 mg/kg；口服灌胃；每天一次；持续28天；ApoE−/−小鼠）显著降低了Ang II诱导的ApoE−/−小鼠中内质网（ER）应激信号蛋白、凋亡细胞数量以及Caspase12和Bax的活化。在阿托伐他汀治疗后，促炎细胞因子如IL-6、IL-8、IL-1β也被明显抑制。
MCE未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。
动物模型：40只8周大的ApoE−/−小鼠，经Ang II诱导[5]
剂量：20 mg/kg，30 mg/kg
给药途径：口服灌胃；每天一次；持续28天
结果：显著降低了Ang II诱导的ApoE−/−小鼠中的内质网（ER）应激信号蛋白、凋亡细胞数量以及Caspase12和Bax的活化。促炎细胞因子如IL-6、IL-8、IL-1β也被明显抑制。
