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Brefeldin A

    Brefeldin A是蛋白质运输 (protein trafficking) 的特异性抑制剂,其阻断蛋白质从内质网向高尔基复合体的转运

    生物活性

    体外

    布雷菲德菌素A治疗15小时或40小时,引起内质网(ER)的显着肿胀并将其定位转移至正常大鼠肾(NRK)细胞的外周。 延长的布雷菲德菌素A治疗导致MT和肌动蛋白细胞骨架的显着破坏。 BARS的ADP-核糖基化通过在布雷菲德菌素A和ADPR之间形成缀合物来介导。 当与来自BFA处理的CD38 + HeLa细胞的培养基一起孵育时,BARS显示BAC结合。 Brefeldin A在MDA-MB-231乳腺癌细胞中诱导不依赖贴壁的细胞死亡,抑制3D和2D培养物中MDA-MB-231集落的形成,并抑制MDA-MB的迁移和MMP 9(Matrix Metallopeptidase 9)活性 -231

    溶剂和溶解度

    体内:

    1、逐个添加每种溶剂:10%DMSO 》90%(20%SBE-β-CD在盐水中)

    溶解度:≥2.08mg / mL(7.42 mM); 明确解决方案

    2、逐个添加每种溶剂:10%DMSO 》40%PEG300 》5%Tween-80 》45%盐水

    溶解度:≥2.08mg / mL(7.42 mM); 明确解决方案

    3、逐个加入每种溶剂:10%DMSO 》90%玉米油

    溶解度:≥2.08mg / mL(7.42 mM); 明确解决方案

    实验参考方法

    细胞分析

    将细胞在玻璃盖玻片上生长,在PBS中的3%多聚甲醛中固定(在室温下10分钟),然后在PBS中洗涤。 在室温下用PBS中的0.01%Triton X-100透化细胞7分钟。 将盖玻片洗涤(在PBS / 0.2%吐温中3次),在PBS / O.4%鱼皮明胶/0.2%吐温(5分钟)和PBS / 2.5%山羊血清/0.2%吐温(5分钟)中孵育。 。 封闭后,将细胞与一抗在37℃温育45分钟,然后用PBS / 0.2%吐温洗涤(5次,每次5分钟)。 在37℃下加入第二抗体30分钟,然后如上洗涤细胞。 将盖玻片以9:1甘油/ PBS与0.1%邻苯二胺的载玻片安装在载玻片上。

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考

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