Hoechst 33258
2019-03-20 
MCE小分子
Hoechst 33258是一种荧光染料，当与 dsDNA 结合时会发出蓝色荧光
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
Hoechst 33258分子量：424.50
Hoechst 33258生物活性
体外
Hoechst 33258是一种具有头对尾双苯并咪唑结构的荧光化合物，最初被发现对L1210鼠白血病具有细胞毒性。 评估Hoechst 33258对人肿瘤细胞系的细胞毒性，所述人肿瘤细胞系是宫颈癌细胞系（HeLa），人早幼粒细胞白血病细胞（HL60）和U937细胞系。 对于Hoechst 33258，在HeLa，HL60和U937的情况下测定的IC50分别为51.31±4.56,32.43±3.27和15.42±2.16μM[1]。 Hoechst 33258的细胞毒性在一组七个不同组织学起源的肿瘤细胞系和Madine-Darby犬肾（MDCK）正常细胞上进行研究。 暴露于Hoechst 33258的除MCF-7外的所有细胞系显示GI50为84×10-6至191.5×10-6mol / dm3。 在相同的实验条件下，用作粘合剂参比化合物的Hoechst 33258在S期和G0 / G1期停止细胞周期。
实验参考方法
Hoechst 33258细胞分析
Hoechst 33258是高纯水中的储备溶液。 在测试之前制备浓度范围为10-3-10-6mol / dm3的工作溶液。 通过MTT测定确定Hoechst 33258对测试细胞系的细胞毒性作用。 将细胞以2×10 4个细胞/ mL的浓度接种在96微孔平底板中，并在CO 2培养箱中放置过夜，使它们附着在板表面上。 将生长培养基替换为补充化合物或对照培养基并孵育72小时。 将含有5mg / mL MTT的新鲜培养基加入细胞中并在37℃下孵育4小时。 除去培养基后，将在活细胞内形成的水不溶性MTT-甲crystals晶体溶解在DMSO中，并在Elisa Microplate Reader上测量与活细胞数成比例的570nm处的吸光度。 所有实验一式三份进行至少三次。计算GI50值，定义为导致细胞生长抑制50％的化合物浓度（μM），并用作比较化合物之间细胞毒性的参数。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
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Hoechst 33258分子量：424.50
Hoechst 33258生物活性
体外
Hoechst 33258是一种具有头对尾双苯并咪唑结构的荧光化合物，最初被发现对L1210鼠白血病具有细胞毒性。 评估Hoechst 33258对人肿瘤细胞系的细胞毒性，所述人肿瘤细胞系是宫颈癌细胞系（HeLa），人早幼粒细胞白血病细胞（HL60）和U937细胞系。 对于Hoechst 33258，在HeLa，HL60和U937的情况下测定的IC50分别为51.31±4.56,32.43±3.27和15.42±2.16μM[1]。 Hoechst 33258的细胞毒性在一组七个不同组织学起源的肿瘤细胞系和Madine-Darby犬肾（MDCK）正常细胞上进行研究。 暴露于Hoechst 33258的除MCF-7外的所有细胞系显示GI50为84×10-6至191.5×10-6mol / dm3。 在相同的实验条件下，用作粘合剂参比化合物的Hoechst 33258在S期和G0 / G1期停止细胞周期。
实验参考方法
Hoechst 33258细胞分析
Hoechst 33258是高纯水中的储备溶液。 在测试之前制备浓度范围为10-3-10-6mol / dm3的工作溶液。 通过MTT测定确定Hoechst 33258对测试细胞系的细胞毒性作用。 将细胞以2×10 4个细胞/ mL的浓度接种在96微孔平底板中，并在CO 2培养箱中放置过夜，使它们附着在板表面上。 将生长培养基替换为补充化合物或对照培养基并孵育72小时。 将含有5mg / mL MTT的新鲜培养基加入细胞中并在37℃下孵育4小时。 除去培养基后，将在活细胞内形成的水不溶性MTT-甲crystals晶体溶解在DMSO中，并在Elisa Microplate Reader上测量与活细胞数成比例的570nm处的吸光度。 所有实验一式三份进行至少三次。计算GI50值，定义为导致细胞生长抑制50％的化合物浓度（μM），并用作比较化合物之间细胞毒性的参数。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
