MMAD是微管抑制剂

    MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。

 

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    体外

 

    MMAD（单甲基Dolastatin 10）通过稳定的肟连接过程偶联，产生几种近似同源的抗体 - 药物偶联物（ADC），药物与抗体的比例为~2.0。得到的缀合物显示出良好的药代动力学特性，对HER2 +癌细胞具有有效的体外细胞毒活性。与天然链间二硫化物还原后半胱氨酸烷基化制备的ADC相比，位点特异性非基于氨基酸的ADC显示出增加的体外细胞毒性。

 

    体内

 

    得到的抗体 - 药物偶联物（ADC）在啮齿动物中显示出完全的肿瘤消退。它们在大鼠中也具有改善的毒理学特征。

 

    溶剂和溶解度

 

    体外：

 

    DMSO：24.5 mg / mL（31.77 mM ;需要超声波和加热）

 

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存方式和期限。