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Paclitaxel

  Paclitaxel (Taxol) 是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。

  MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务

  Paclitaxel的生物活性

  体外

  0.1,0.5和1μM的紫杉醇(紫杉醇)以剂量依赖性方式降低CCRF-HSB-2细胞的增殖和存活,紫杉醇的IC50值约为0.25μM[1]。 紫杉醇(紫杉醇)直接与内质网结合,刺激钙释放到细胞质中,有助于诱导细胞凋亡[2]。

  体内

  在SCID小鼠异种移植模型中,低剂量节拍紫杉醇(紫杉醇)治疗可减少EGI-1细胞的肺传播,而不会显着影响其局部肿瘤生长[3]。 低剂量的紫杉醇(紫杉醇)促进小鼠异种移植物的肝转移,这与宿主肝脏中雌激素代谢的变化相关[4]。 紫杉醇(每次治疗2毫克/千克,黑眼圈)在后爪的无毛皮肤中诱导机械超敏反应

  Paclitaxel的溶剂和溶解度

  体内:

  1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 》90%(20%SBE-β-CD在盐水中)

  溶解度:≥2.5mg / mL(2.93 mM); 暂停的解决方案

  2。逐个加入每种溶剂:10%DMSO 》90%玉米油

  溶解度:≥2.5mg / mL(2.93 mM); 明确解决方案

  3。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 》40%PEG300 》5%Tween-80 》45%盐水

  溶解度:≥2.5mg / mL(2.93 mM); 明确解决方案

  4。逐个添加每种溶剂:5%DMSO 》40%PEG300 》5%Tween-80 》50%盐水

  溶解度:2.5 mg / mL(2.93 mM); 暂停解决方案; 需要超声波和加热

  5。逐个添加每种溶剂:5%DMSO 》95%(20%SBE-β-CD在盐水中)

  溶解度:≥2.5mg / mL(2.93 mM); 暂停的解决方案

  6。逐个添加每种溶剂:5%DMSO 》95%玉米油

  溶解度:2.5 mg / mL(2.93 mM); 明确解决方案 需要变暖

  Paclitaxel的实验参考方法

  Paclitaxel的细胞分析

  在存在或不存在浓度增加的(0.1-1μM)紫杉醇的96孔板中将1×10 4个细胞接种在100μL生长培养基中,并在37℃,5%CO 2中培养12-48小时。 然后将细胞与25μLMTT(5mg / mL)在37℃下孵育4小时。 用0.04N HCl的异丙醇溶解晶体后,在酶标仪中在570nm处读板。 从细胞存活图确定抑制细胞存活50%(IC50)的药物浓度。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。

  Animal Administration

  成年(250-320g)雄性Sprague-Dawley大鼠用于所有实验。 在12小时:12小时光照:黑暗的时间表中,在温度和湿度受控的情况下,每笼饲养两只大鼠,随意提供食物和水。 注射DiI后一周,用异氟烷麻醉大鼠,并用2mg / kg紫杉醇(紫杉醇)或其载体(1:1:23,cremophor EL:乙醇:0.9%盐水)注射到尾静脉中。 尾静脉注射每隔一天重复三次,共注射四次。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。

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