您的位置:MCE > 拮抗剂 >

CNQX拮抗剂

  CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。

  MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务

  生物活性

  体外

  在沐浴在不含Mg2 +的培养基中的大鼠海马切片中,10μMCNXX可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑 - 丙酸(AMPA),quisqualate和红藻氨酸但不是NMDA的反应。 用6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX,2-5μM)灌注海马切片可逆地阻断Schaffer侧枝和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP),同时保留快速和慢速GABA介导的 抑制。 CNQX(1-5μM)产生从腰椎节段记录的DR-VRR单突触组分振幅的选择性和剂量依赖性降低。 CNQX介导的去极化由AMPAR介导,但不是TRN神经元中的红藻氨酸受体。

  体内

  在保留测试前10分钟将CNQX(0.5或1.25μg)双侧输注到杏仁核或背侧海马中,在训练后24小时部分阻断了大鼠中降压抑制避免的表达。 CNQX以0.5μg的剂量引起完全阻断

  实验参考方法

  细胞分析

  通过使用电动注射泵在60秒以上的时间内将药丸注入腔室的输入管线来施加CNQX。在神经元亚群中,将CNQX水浴5分钟。生理盐水或赋形剂的对照注射在电压记录期间不会改变膜电位/输入电阻。

  MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

推荐类似文章

拮抗剂
上一篇:CB-03-01
下一篇:Elagolix