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YL-109激动剂

    YL-109是新型抗癌化合物,能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增,抑制MCF-7细胞株的IC50值为85.7nM,AhR信号转导激动剂。
 
    MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务
 
    YL-109是一种新型抗癌剂,其具有在体外和体内抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。IC50值:85.7nM(MCF-7细胞增殖)靶标:体外AhR信号传导激活剂:YL-109以剂量依赖性方式强烈抑制MCF-7细胞的增殖(IC50 = 85.8nM)。令人惊讶的是,YL-109在MDA-MB-231细胞上以剂量依赖性方式(IC 50 =4.02μM)具有抗增殖作用。YL-109抑制MDA-MB-231乳腺球培养物中的球形成能力和干细胞标志物的表达。YL-109增加Hsp70相互作用蛋白(CHIP)的羧基末端的表达,其通过抑制致癌途径抑制乳腺癌细胞的致瘤性和转移性潜力。由于在MDA-MB-231细胞中向CHIP基因的上游募集芳基烃受体(AhR),YL-109诱导CHIP转录。一致地,在MDA-MB-231细胞中CHIP或AhRknockdown抑制YL-109的抗肿瘤作用。体内:用载体处理的小鼠显示出显着增大的肿瘤,而用YL-109处理的小鼠使用MCF-7细胞显示减毒的肿瘤生长。有趣的是,YL-109还抑制了注射MDA-MB-231细胞的小鼠的肿瘤生长。与载体对照相比,YL-109显着降低了肺转移。用载体处理的小鼠显示出显着增大的肿瘤,而用YL-109处理的小鼠使用MCF-7细胞显示减毒的肿瘤生长。有趣的是,YL-109还抑制了注射MDA-MB-231细胞的小鼠的肿瘤生长。与载体对照相比,YL-109显着降低了肺转移。用载体处理的小鼠显示出显着增大的肿瘤,而用YL-109处理的小鼠使用MCF-7细胞显示减毒的肿瘤生长。有趣的是,YL-109还抑制了注射MDA-MB-231细胞的小鼠的肿瘤生长。与载体对照相比,YL-109显着降低了肺转移。
 
    YL-109的溶剂和溶解度
 
    体内:
 
    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性,体内实验的工作
 
    液,建议您现用现配,当天使用;澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;以下溶剂前的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比):
 
    1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 》40%PEG300 》5%吐温-80 》45%生理盐水
 
    溶解度:≥3mg / mL(11.66 mM); 明确解决方案
 
    2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 》90%(生理盐水中20%SBE-β-CD)
 
    溶解度:3 mg / mL(11.66 mM); 明确解决方案 需要超声波
 
    3.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 》90%玉米油
 
    溶解度:≥3mg / mL(11.66 mM); 明确解决方案
 
    *以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

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